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      025.成都新恒创药业有限公司招聘信息

      2021-10-13 招生就业处 (点击:)

      成都新恒创药业有限公司

      岗位名称:预备技术员

      招聘人数:4

      岗位职责:

      1. 学习GMP文件,在GMP文件指导下开展各项工作;

      2. 负责本部门的新产品、新方法、新工艺的试验操作;

      3. 负责生产及实验用仪器设备、工具的保管、保持工器具及仪器的状态良好;

      4. 协助参与试验方案的拟定,并严格按已批准的使用方案进行试验操作;

      5. 完成部门安排的其他相关工艺类工作。

      岗位要求:

      1.化工、制药等相关专业大专及以上学历;

      2.能适应倒班。

      岗位名称:安全员

      招聘人数:1

      岗位职责:

      1.负责部门安全环保的日常事务性工作;

      2.协助主管安评、环评、职业相关文件跟进与整理;

      3.负责部门安全环评标准化制度档案;

      4.配合部门环保设施工艺的优化和技改;

      5.做好部门环保监测巡视和记录更新,确保记录台帐的追溯性;

      6.监督部门废气系统的处理,危险物的转运和暂存管理和执行;

      7.协助环保措施、规程、安全规程的编写和文件起草;

      任职要求:

      1.大专及以上学历;

      2.掌握环境管理、职业健康管理、安全管理法律法规;

      3.有处理安全环保的相应紧急事件相关经验;

      岗位名称:维护维修岗

      招聘人数:1

      岗位职责:

      1.负责公司生产检验设备的安装、调试、维护、保养以及维修等工作。

      2.对设备的维修、保养中出现的问题及时进行总结分析,及时上报不能解决的问题。

      3.负责公司设备设施及电气改造。

      任职资格:

      1.机电、机械等相关专业中专及以上学历。

      2具备电气、自动控制相关知识;会电焊或氩弧焊,

      岗位名称:制剂工艺员

      招聘人数:1

      岗位职责:

      对车间的生产操作、设备操作提供技术支持和指导;组织和协调配液、灌装、冻干、轧盖等各项工作,配合生产线的各项工作,完成生产线工作计划及各项工作指标:

      1. 确保车间所有工艺活动符合GMP相关法规及公司制度的要求;

      2. 负责工艺生产现场管理和监督,完成监控记录和报告;

      3. 负责为车间生产人员的操作提供技术支持,确保操作人员的操作符合岗位SOP和工艺规程;

      4. 参与新建车间的建设;

      5. 负责起草和/或审核车间生产设备操作,设备清洁等SOP、设备及工艺验证方案等文件;

      6. 起草批生产记录、培训记录的正确填写;

      7. 参与车间生产相关的偏差及质量事故的调查、处理;

      8. 负责车间的安全工作,确保操作人员和产品的安全;

      9. 参与车间新员工及转岗员工的培训方案的制定,并负责提供相关培训,确保其资质满足岗位要求;

      10. 负责为操作人员的日常工作提供技术指导,协助生产主管进行关键岗位人员梯度建设,确保车间运转的持续性;

      11. 与研发对接,开展产品的技术转移工作;

      12.车间负责人交待的其它工作。

      岗位要求:

      1.大专或大专以上,制药工程、药学、药物制剂相关专业;

      2.性格成熟稳重、乐观、积极向上,极强的执行力和良好的沟通能力。

      岗位名称:配液技术员

      招聘人数:1

      岗位职责:

      组织和协调配液、根据生产指令,负责小容量注射剂车间配液工作,配合研发技术转移工作,完成生产线的各项工作及各项工作指标

      1. 确保配液岗位操作活动符合GMP相关法规及公司制度规程的要求;

      2. 负责按照生产工艺规程及岗位相关SOP的要求执行,确保灌装前的中间产品符合内控质量标准和工艺规程的要求;

      3. 确保本岗位清场及卫生工作符合要求;

      4. 确保批记录和所涉及的其他记录符合记录管理规范要求填写,并及时上交;

      5. 负责本岗位偏差的处理与调查;

      6. 负责岗位的安全工作,确保人员和产品的安全;

      7. 负责本岗位培训方案的制定,开展本岗位的培训,确保其资质满足岗位要求;

      8. 负责岗位相关的验证及再验证工作;

      9. 负责岗位的持续改进;

      10. 负责起草配液操作相关的SOP;

      11.车间负责人交待的其它工作。

      岗位要求:

      1.大专或大专以上,制药工程、药学、药物制剂相关专业;

      2. 性格成熟稳重、乐观、积极向上,极强的执行力,良好的沟通能力。

      岗位名称:灌装技术员

      招聘人数:1

      岗位职责:

      根据生产指令,负责小容量注射剂车间产品的灌装/灌封操作,确保灌装/灌封工作所有确保灌封半加塞岗位所有生产活动符合GMP相关法规及公司制度规程的要求;

      1. 负责按照生产工艺规程及岗位相关SOP的要求执行本岗位操作,确保中间产品符合内控质量标准和工艺规程的要求;

      2. 负责小容量注射剂车间产品的灌装/灌封;

      3. 确保本岗位清场及卫生工作符合要求;

      4. 确保批记录和所涉及的其他记录符合填写要求,并及时上交;

      5. 负责本岗位的偏差处理和调差;

      6. 负责岗位的安全工作,确保人员和产品的安全;

      7. 负责本岗位培训方案的制定,按照培训计划开展相关培训,确保其资质满足岗位要求;

      8. 确保设备的正常运行,负责设备的日常维护;

      9. 参与岗位相关的验证及再验证工作;

      10. 负责起草本岗位相关的SOP;

      11.车间负责人交待的其它工作。

      岗位要求:

      1.大专或大专以上,制药工程、药学、药物制剂相关专业;

      2. 成熟稳重、乐观、积极向上,极强的执行力,良好的沟通能力。

      岗位名称:质量分析/制剂工艺实习生

      招聘人数:5

      岗位职责:

      1.在部门负责人安排下进行相关工作;

      2.实习期间,所有工作应在负责人的技术要求或指导下完成,不得独立从事有技术风险或未经负责人许可的工作;

      3.每月按时提交工作总结;

      4.主动通过询问、查阅或其它途径获取与实习岗位相关的技术规范、要求、法律法规等信息来提升自己的知识积累;

      5.部门负责人临时安排的其他工作。

      任职要求:

      1.药学、制药工程、化学、药物分析等相关专业。

      2.工作积极主动,自学能力强;

      3.踏实细致,善于沟通,服从领导安排。

      岗位名称:销售内勤

      招聘人数:6

      岗位职责:

      1.销售发货;

      2.CSO合规审核;

      3.证据链合规审核;

      4.招投标事务

      5.其它与销售内勤相关的事务。

      任职要求

      1.大专以上学历

      2.适应团队合作,具备业务敏感性、协调能力和响应时间意识;有一定的口头沟通、倾听和书面沟通能力。

      岗位名称:现场QA及文件管理

      招聘人数:1

      岗位职责:

      1.负责公司文件体系的管理,记录册的打码发放,辅助记录的发放及归档;

      2.负责公司研发存档资料的管理,提供存档资料的借查阅工作;

      岗位要求:

      1.药学相关专业,大专学历以上;

      2.熟悉掌握文档处理,有文件管理、设备管理经验优先;

      3. 踏实、细致、认真、责任感强。

      岗位名称:质量分析研究员

      招聘人数:5

      岗位职责:

      1.负责承担项目的样品质量检测工作;

      2.负责所承担研究项目的原始记录填写;

      3.负责承担项目的稳定性研究工作;

      4.负责所分配仪器的日常维护和保养;

      5.负责分析方法转移的技术指导工作(适用于不同级别的要求);

      6.负责质量研究实验方案的起草和撰写(适用于不同级别的要求);

      7.负责承担项目的分析方法开发、验证和质量标准的起草工作(适用于不同级别的要求);

      8.负责所承担项目的申报资料撰写(适用于不同级别的要求);

      9.其它临时安排的工作。

      任职要求:

      1.化学、药学或药物分析相关专业;

      2.熟悉HPLC、UV等仪器分析及药物常规理化分析;

      岗位名称:初级制剂工艺工究员

      招聘人数:5

      岗位职责:

      1.负责制剂项目的处方和工艺开发具体试验实施;

      2.负责相关设备和仪器的维护保养;

      3.负责项目工作相关的原始记录撰写及辅助记录填写;

      4.协助项目负责人进行处方和工艺开发试验方案撰写;

      5.协助项目负责人按M4格式要求撰写和整理相应模块申报资料;

      6.完成项目负责人分配的其它工作。

      任职要求:

      1. 制药工程、药剂学或药学相关专业。

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